Il forum italiano dedicato al mondo dei binocoli

Posto le immagini senza modifiche di mitosi di radice di aglio spuntata in due giorni.
Ho seguito i consigli trovati su su funsci.com. Purtroppo la telecamera non rende onore all'obbiettivo, dal vero le immagini sono molto più nitide.

Aggiungo due foto nelle quali, grazie al condensatore OI-14, sembra di vedere il fuso mitotico e nella seconda qualcosa che, se non è il fuso, è l'inizio della separazione del citoplasma o della membrana.

Bell'esperimento, un classico!

Belle foto Enzo
Hai colorato benissimo i nuclei!
Toni

Merito del blu di toluidina e della dritta dell'articolo: tempo e diluizione.
Adesso mi interesserebbero delle sezioni, ma col microtomo a mano la vedo difficile
Che pensi delle seconde foto, potrebbe essere un'ombra del fuso? In condizione di luce normale appariva come un leggero addensamento del citoplasma. Certo che così se fosse il condensatore OI-14 sarebbe da rivalutare.

Veramente io sarei più informatico e elettronico che biologo
Per me comunque la prima è proprio anafase, la seconda mi sembra più telofase, i due nuclei sono quasi ricostituiti.
Toni

Ai tempi del liceo mi ero fermato prima di questa esperienza di un libro per esercitazioni al microscopio. Questo perché parlava di sezioni al microtomo e non di acido cloridrico.
Ora posso proseguire, ma un tentativo di sezione lo farei e per questo chiedo un consiglio.
Dovendo fare una sezione devo indurire, perciò niente acido, ma alcool, credo.
Poi devo includere l'apice in un mezzo per penerlo fermo, ma non penso alla paraffina e tutte le relative complicazioni dell'impregnazione. Per questo mi chiedo se una punta di radice disidratata non si trasformi in un truciolo senza consistenza una volta affettata o prima ancora. E affettarla senza trattamento?

Bravissimo!!

Grazie, ma sono un principiante male attrezzato