Contrasto di fase negativo/positivo differenze

[alex870]

A quanto ho capito presumo sia questa la differenza...

Poddarsi che dica una fesseria ma c’e’ un modo per far si che tutti i soggetti si vedano in modalita’ positivo o viceversa ? Oppure e’ tutto dato al caso per motivi ottici ?

[Enotria]

Il caso non c'entra nulla, dipende da come sono costruiti gli anelli di fase: spessore, trasparenza, ecc.
Vi sono sistemi di fase positivi che sono la stragrande maggioranza, vi sono quelli negativi (alcuni PZO, Zeiss, Leitz, Reichert, ecc.), sistemi misti (vari) ed i Varicolor (Wild).

I sistemi positivi sono i più diffusi, ma presentano il rischio della "inversione di fase", pertanto vanno usati solo con soggetti isolati e sottili, quindi perfetti per i batteri.
I sistemi negativi sono pochissimo soggetti ad inversione, per cui sono gli unici da usare per soggetti "corpulenti".
Sistemi a contrasto variabile (Phv), con due anelli di fase, uno positivo ed uno negativo, utilizzato da Zeiss Jena e, con varie modalità, da diversi altri.

Tutti i sistemi citati risentono negativamente dalla dispersione dei colori, per questo motivo viene sempre consigliato di lavorare con filtri monocromatici, in genere verdi.
Il Varicolor della Wild nasce invece per riprodurre in CdF anche soggetti colorati, senza che il diverso colore modifichi la variazione di contrasto.

Tornando alla domanda di Alex:

c’e’ un modo per far si che tutti i soggetti si vedano in modalita’ positivo o viceversa ? Oppure e’ tutto dato al caso per motivi ottici ?

Come tanti altri argomenti di Ottica, ancora abbiamo un compromesso che può variare da un costruttore ad un altro, ma che ormai è generalmente orientato a:
- contrasto “positivo” (sfasamento dell’anello pari a − 90°)
- trasparenza dell’anello pari a 20 − 40% (maggior trasparenza porta a minore contrasto)
- diametro dell’anello pari alla metà o due terzi del diametro della pupilla d’uscita dell’obbiettivo
(maggiore diametro porta ancora a minore contrasto)
- larghezza dell’anello pari a 1/15 − 1/30 del diametro della medesima pupilla

[arturoag75]

Alex non puoi mostrare il contrasto positivo e negativo nella stessa immagine!
ci sono molti fattori che entrano in gioco....ad esempio diametro degli anelli di fase .
Se mastichi un po di inglese dai un'occhiata quà
http://www.bwoptics.com/newsend2.asp?id=3

[alex870]

Alex non puoi mostrare il contrasto positivo e negativo nella stessa immagine!
ci sono molti fattori che entrano in gioco....ad esempio diametro degli anelli di fase .
Se mastichi un po di inglese dai un'occhiata quà
http://www.bwoptics.com/newsend2.asp?id=3

Ma allora come mai nell’immagine alcuni batteri sono colorati e alcuni neri ?

Andrea grazie, molto esauriente

[Dunadan]

Ma allora come mai nell’immagine alcuni batteri sono colorati e alcuni neri ?

Perchè alcuni sono sbarcati col gommone

[arturoag75]

Alex non puoi mostrare il contrasto positivo e negativo nella stessa immagine!
ci sono molti fattori che entrano in gioco....ad esempio diametro degli anelli di fase .
Se mastichi un po di inglese dai un'occhiata quà
http://www.bwoptics.com/newsend2.asp?id=3

Ma allora come mai nell’immagine alcuni batteri sono colorati e alcuni neri ?

Andrea grazie, molto esauriente

Dipende da alcune variabili come ad esempio lo spessore del campione (il batterio in questo caso).

[alex870]

Ma allora come mai nell’immagine alcuni batteri sono colorati e alcuni neri ?

Perchè alcuni sono sbarcati col gommone

Aaa ecco..

[arturoag75]

.... nonché l'indice di rifrazione.
Comunque dai un'occhiata al link in inglese che ti ho segnalato

[alex870]

.... nonché l'indice di rifrazione.
Comunque dai un'occhiata al link in inglese che ti ho segnalato

Visto e tradotto con Google, interessante